Mesothelin（MSLN）在各种类型的实体肿瘤中高度表达，在正常组织中的表达水平很低，仅限于腹膜、胸膜和心包间皮细胞表面。 MSLN的表达特点使其成为肿瘤治疗的有吸引力的靶点。MSLN CAB-T是基于我们CAB-T平台开发的产品，该产品在临床前研究中展现了相较于传统的第二代CAR-T更强的抗肿瘤功效；在研究者发起的临床研究中，该产品也展示了其临床应用的安全性和有效性。

CLDN18.2 属于 Claudin 紧密连接蛋白家族，其表达在正常胃部自然独有。CLDN18.2 表达在高达 80% 的胃癌肿瘤中维持，并且在其他一些肿瘤类型中异常激活，例如食管癌、胰腺癌、卵巢癌、胆管癌和肺腺癌。CLDN18.2 CAB-T 是基于我们的 CAB-T 平台开发的产品，我们的临床前数据显示其在体内抗肿瘤功效优秀，并展示出相比于CAR-T更卓越的安全性。具体而言，针对 CLDN18.2 的 CAR-T 基准的高剂量和中剂量对小鼠具有致命作用，而接受所有剂量的 CAB-T 处理的小鼠表现出良好的存活率。此外，在研究者发起的临床试验 (IIT) 中，该产品已经展示了其在临床应用中的安全性和有效性。

肿瘤相关抗原表达的多样性对CAR-T细胞疗法构成了重大挑战。叶酸受体α（FRα）是一种在多种实体肿瘤中表达且在正常细胞中表达有限的膜蛋白，成为肿瘤治疗中一个有吸引力的靶点。此外，研究表明FRα和MSLN在多种实体肿瘤中的表达存在相关性，包括卵巢癌和间皮瘤。通过采用PM3026 CAB-T，一种针对FRα和MSLN的双重靶向方法，有望在一定程度上解决肿瘤细胞逃逸的问题。