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• 来源：Armstrong医药笔记
• 发布时间：2022-01-13
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【概要描述】 2022年1月12日，普米斯生物参加JPM大会，对其研发管线和技术平台进行了系统性介绍。



 从2018年成立以来，普米斯生物已经申报了8款新药。此次JPM大会上，普米斯生物首次全面公开了研发管线布局情况，包括PD-L1/TGFβ双抗、PD-L1/VEGF双抗、TIGIT抗体、PD-L1/TIGIT双抗、PVRIG/TIGIT双抗、PD-L1/4-1BB双抗、Claudin18.2/4-1BB双抗、HER2/4-1BB双抗、CD39抗体、CD73抗体、CD39/X双抗，以及3款CAB-T疗法（分别靶向间皮素、HER2、Claudin18.2）。



 普米斯生物的CAB-T细胞疗法独具特色，T细胞同时表达膜联的CD3和分泌的CD3/TAA双抗。



 循环中，由于CAB-T只表达微量的CD3/TAA双抗，CAB-T不会激活。肿瘤组织中，微量的CD3/TAA双抗（BiTA）可以结合肿瘤细胞并激活CAB-T细胞和其他T细胞，CAB-T的激活进一步表达更多的CD3/TAA双抗。体内试验表明，CAB-T相比与CAR-T，具有同等抗肿瘤活性，但毒性显著降低。



 PD-L1/TGFβ双抗基于PD-L1纳米抗体构建。



 PD-L1/VEGF双抗同样基于PD-L1纳米抗体构建。



 4-1BB/TAA双抗也是普米斯的布局重点之一。



 普米斯生物PD-L1/4-1BB双抗、Claudin18.2/4-1BB双抗在临床前研究中表现出很好的潜力。





 TIGIT为普米斯生物布局的另一个重要靶点。



 普米斯生物专注于研发更多双抗/多抗新药。




 总结



 普米斯生物核心技术包括纳米抗体、双抗、CAB-T细胞疗法，靶点布局方面重点围绕TGFβ、VEGF、4-1BB/TAA双抗、TIGIT等，CAB-T细胞疗法切入的肿瘤相关抗原包括HER2、间皮素和Claudin18.2等。