搜索
ss
ss
新闻动态
News Center
你现在的位置:
首页
/
/
普米斯生物技术全梳理

普米斯生物技术全梳理

  • 分类:新闻动态
  • 作者:
  • 来源:Armstrong医药笔记
  • 发布时间:2022-01-13
  • 访问量:0

【概要描述】 2022年1月12日,普米斯生物参加JPM大会,对其研发管线和技术平台进行了系统性介绍。



 从2018年成立以来,普米斯生物已经申报了8款新药。此次JPM大会上,普米斯生物首次全面公开了研发管线布局情况,包括PD-L1/TGFβ双抗、PD-L1/VEGF双抗、TIGIT抗体、PD-L1/TIGIT双抗、PVRIG/TIGIT双抗、PD-L1/4-1BB双抗、Claudin18.2/4-1BB双抗、HER2/4-1BB双抗、CD39抗体、CD73抗体、CD39/X双抗,以及3款CAB-T疗法(分别靶向间皮素、HER2、Claudin18.2)。



 普米斯生物的CAB-T细胞疗法独具特色,T细胞同时表达膜联的CD3和分泌的CD3/TAA双抗。



 循环中,由于CAB-T只表达微量的CD3/TAA双抗,CAB-T不会激活。肿瘤组织中,微量的CD3/TAA双抗(BiTA)可以结合肿瘤细胞并激活CAB-T细胞和其他T细胞,CAB-T的激活进一步表达更多的CD3/TAA双抗。体内试验表明,CAB-T相比与CAR-T,具有同等抗肿瘤活性,但毒性显著降低。



 PD-L1/TGFβ双抗基于PD-L1纳米抗体构建。



 PD-L1/VEGF双抗同样基于PD-L1纳米抗体构建。



 4-1BB/TAA双抗也是普米斯的布局重点之一。



 普米斯生物PD-L1/4-1BB双抗、Claudin18.2/4-1BB双抗在临床前研究中表现出很好的潜力。





 TIGIT为普米斯生物布局的另一个重要靶点。



 普米斯生物专注于研发更多双抗/多抗新药。




 总结



 普米斯生物核心技术包括纳米抗体、双抗、CAB-T细胞疗法,靶点布局方面重点围绕TGFβ、VEGF、4-1BB/TAA双抗、TIGIT等,CAB-T细胞疗法切入的肿瘤相关抗原包括HER2、间皮素和Claudin18.2等。

普米斯生物技术全梳理

【概要描述】 2022年1月12日,普米斯生物参加JPM大会,对其研发管线和技术平台进行了系统性介绍。



 从2018年成立以来,普米斯生物已经申报了8款新药。此次JPM大会上,普米斯生物首次全面公开了研发管线布局情况,包括PD-L1/TGFβ双抗、PD-L1/VEGF双抗、TIGIT抗体、PD-L1/TIGIT双抗、PVRIG/TIGIT双抗、PD-L1/4-1BB双抗、Claudin18.2/4-1BB双抗、HER2/4-1BB双抗、CD39抗体、CD73抗体、CD39/X双抗,以及3款CAB-T疗法(分别靶向间皮素、HER2、Claudin18.2)。



 普米斯生物的CAB-T细胞疗法独具特色,T细胞同时表达膜联的CD3和分泌的CD3/TAA双抗。



 循环中,由于CAB-T只表达微量的CD3/TAA双抗,CAB-T不会激活。肿瘤组织中,微量的CD3/TAA双抗(BiTA)可以结合肿瘤细胞并激活CAB-T细胞和其他T细胞,CAB-T的激活进一步表达更多的CD3/TAA双抗。体内试验表明,CAB-T相比与CAR-T,具有同等抗肿瘤活性,但毒性显著降低。



 PD-L1/TGFβ双抗基于PD-L1纳米抗体构建。



 PD-L1/VEGF双抗同样基于PD-L1纳米抗体构建。



 4-1BB/TAA双抗也是普米斯的布局重点之一。



 普米斯生物PD-L1/4-1BB双抗、Claudin18.2/4-1BB双抗在临床前研究中表现出很好的潜力。





 TIGIT为普米斯生物布局的另一个重要靶点。



 普米斯生物专注于研发更多双抗/多抗新药。




 总结



 普米斯生物核心技术包括纳米抗体、双抗、CAB-T细胞疗法,靶点布局方面重点围绕TGFβ、VEGF、4-1BB/TAA双抗、TIGIT等,CAB-T细胞疗法切入的肿瘤相关抗原包括HER2、间皮素和Claudin18.2等。

  • 分类:新闻动态
  • 作者:
  • 来源:Armstrong医药笔记
  • 发布时间:2022-01-13
  • 访问量:0
详情

 2022年1月12日,普米斯生物参加JPM大会,对其研发管线和技术平台进行了系统性介绍。

 从2018年成立以来,普米斯生物已经申报了8款新药。此次JPM大会上,普米斯生物首次全面公开了研发管线布局情况,包括PD-L1/TGFβ双抗、PD-L1/VEGF双抗、TIGIT抗体、PD-L1/TIGIT双抗、PVRIG/TIGIT双抗、PD-L1/4-1BB双抗、Claudin18.2/4-1BB双抗、HER2/4-1BB双抗、CD39抗体、CD73抗体、CD39/X双抗,以及3款CAB-T疗法(分别靶向间皮素、HER2、Claudin18.2)。

 普米斯生物的CAB-T细胞疗法独具特色,T细胞同时表达膜联的CD3和分泌的CD3/TAA双抗。

 循环中,由于CAB-T只表达微量的CD3/TAA双抗,CAB-T不会激活。肿瘤组织中,微量的CD3/TAA双抗(BiTA)可以结合肿瘤细胞并激活CAB-T细胞和其他T细胞,CAB-T的激活进一步表达更多的CD3/TAA双抗。体内试验表明,CAB-T相比与CAR-T,具有同等抗肿瘤活性,但毒性显著降低。

 PD-L1/TGFβ双抗基于PD-L1纳米抗体构建。

 PD-L1/VEGF双抗同样基于PD-L1纳米抗体构建。

 4-1BB/TAA双抗也是普米斯的布局重点之一。

 普米斯生物PD-L1/4-1BB双抗、Claudin18.2/4-1BB双抗在临床前研究中表现出很好的潜力。

 TIGIT为普米斯生物布局的另一个重要靶点。

 普米斯生物专注于研发更多双抗/多抗新药。

 总结

 普米斯生物核心技术包括纳米抗体、双抗、CAB-T细胞疗法,靶点布局方面重点围绕TGFβ、VEGF、4-1BB/TAA双抗、TIGIT等,CAB-T细胞疗法切入的肿瘤相关抗原包括HER2、间皮素和Claudin18.2等。

扫二维码用手机看

返回列表

推荐阅读

版权所有:© 2021 普米斯生物技术(珠海)有限公司      粤ICP备2021122492号      网站建设:中企动力  珠海