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普米斯入选“2022年首届毕马威中国生物科技创新50企业”

普米斯入选“2022年首届毕马威中国生物科技创新50企业”

  • 分类:新闻动态
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2022-06-15
  • 访问量:0

【概要描述】 2022年6月15日,毕马威中国发布了“2022年首届生物科技创新50企业”榜单。普米斯生物技术公司(以下简称“普米斯”)凭借高价值的产品链、强大的创新能力、巨大的发展潜力经过毕马威中国及业内专家历时约10个月的多轮筛选和评估,最终成功上榜。同时,普米斯副总裁许英达博士受邀参加云桌会谈,和行业大咖共同探讨生物医药企业创新现状及未来发展方向。



 毕马威中国首届生物科技创新50企业评选活动由毕马威中国主办,旨在遴选领先的生物科技创新企业,为生物科技企业打造资源对接平台,帮助各发展阶段的生物科技企业提升市场关注度。此次评选活动主要从技术和产品线的领先性、核心管理团队和研发团队背景、资本市场活跃度、产品管线丰富度、财务健康水平等5个主要核心维度进行评选。

 普米斯于2018年注册成立,一直秉承“点亮创新火种,成就健康人生”的创业使命,聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病,致力于国家1类创新生物药的研发及产业化。普米斯现已完成四轮融资,并与地方政府签订合作协议,得到多项政策扶持。普米斯核心团队具有务实的国内外创新生物药研发、药政策略、产业化和商业化经验,正在推进超过20个1类生物新药项目,现有8个新药项目处于临床研究阶段。普米斯还积极开展国际化战略布局,双特异性融合蛋白PM8001已获美国FDA批准开展II期国际多中心临床试验。普米斯在珠海、苏州和香港均设有新药研发中心,在上海、北京设立临床研究中心,在南通建设产业化生产基地,通过多地布局,系统性构建生物新药全产业链。

 未来普米斯将再接再厉,一方面集合优势资源推动技术和产品创新,进一步提升企业和产品价值,另一方面持续推进新药产品管线开发进程,争取早日将新药开发上市,造福广大患者!

普米斯入选“2022年首届毕马威中国生物科技创新50企业”

【概要描述】 2022年6月15日,毕马威中国发布了“2022年首届生物科技创新50企业”榜单。普米斯生物技术公司(以下简称“普米斯”)凭借高价值的产品链、强大的创新能力、巨大的发展潜力经过毕马威中国及业内专家历时约10个月的多轮筛选和评估,最终成功上榜。同时,普米斯副总裁许英达博士受邀参加云桌会谈,和行业大咖共同探讨生物医药企业创新现状及未来发展方向。



 毕马威中国首届生物科技创新50企业评选活动由毕马威中国主办,旨在遴选领先的生物科技创新企业,为生物科技企业打造资源对接平台,帮助各发展阶段的生物科技企业提升市场关注度。此次评选活动主要从技术和产品线的领先性、核心管理团队和研发团队背景、资本市场活跃度、产品管线丰富度、财务健康水平等5个主要核心维度进行评选。

 普米斯于2018年注册成立,一直秉承“点亮创新火种,成就健康人生”的创业使命,聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病,致力于国家1类创新生物药的研发及产业化。普米斯现已完成四轮融资,并与地方政府签订合作协议,得到多项政策扶持。普米斯核心团队具有务实的国内外创新生物药研发、药政策略、产业化和商业化经验,正在推进超过20个1类生物新药项目,现有8个新药项目处于临床研究阶段。普米斯还积极开展国际化战略布局,双特异性融合蛋白PM8001已获美国FDA批准开展II期国际多中心临床试验。普米斯在珠海、苏州和香港均设有新药研发中心,在上海、北京设立临床研究中心,在南通建设产业化生产基地,通过多地布局,系统性构建生物新药全产业链。

 未来普米斯将再接再厉,一方面集合优势资源推动技术和产品创新,进一步提升企业和产品价值,另一方面持续推进新药产品管线开发进程,争取早日将新药开发上市,造福广大患者!

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 2022年6月15日,毕马威中国发布了“2022年首届生物科技创新50企业”榜单。普米斯生物技术公司(以下简称“普米斯”)凭借高价值的产品链、强大的创新能力、巨大的发展潜力经过毕马威中国及业内专家历时约10个月的多轮筛选和评估,最终成功上榜。同时,普米斯副总裁许英达博士受邀参加云桌会谈,和行业大咖共同探讨生物医药企业创新现状及未来发展方向。

 毕马威中国首届生物科技创新50企业评选活动由毕马威中国主办,旨在遴选领先的生物科技创新企业,为生物科技企业打造资源对接平台,帮助各发展阶段的生物科技企业提升市场关注度。此次评选活动主要从技术和产品线的领先性、核心管理团队和研发团队背景、资本市场活跃度、产品管线丰富度、财务健康水平等5个主要核心维度进行评选。

 普米斯于2018年注册成立,一直秉承“点亮创新火种,成就健康人生”的创业使命,聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病,致力于国家1类创新生物药的研发及产业化。普米斯现已完成四轮融资,并与地方政府签订合作协议,得到多项政策扶持。普米斯核心团队具有务实的国内外创新生物药研发、药政策略、产业化和商业化经验,正在推进超过20个1类生物新药项目,现有8个新药项目处于临床研究阶段。普米斯还积极开展国际化战略布局,双特异性融合蛋白PM8001已获美国FDA批准开展II期国际多中心临床试验。普米斯在珠海、苏州和香港均设有新药研发中心,在上海、北京设立临床研究中心,在南通建设产业化生产基地,通过多地布局,系统性构建生物新药全产业链。

 未来普米斯将再接再厉,一方面集合优势资源推动技术和产品创新,进一步提升企业和产品价值,另一方面持续推进新药产品管线开发进程,争取早日将新药开发上市,造福广大患者!

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