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• 发布时间：2022-12-09
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【概要描述】 近日，普米斯生物技术公司（以下简称“普米斯”）宣布，其自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002正在开展针对不同实体肿瘤适应症的多项II期临床研究，且临床疗效显著。

 PM8002双抗具有多重抗肿瘤机制，包括结合PD-L1并阻断PD-1/PD-L1相互作用，解除PD-1/PD-L1通路介导的免疫抑制作用，活化细胞毒性T淋巴细胞；中和VEGF，抑制血管内皮细胞增殖和新生血管的形成，抑制肿瘤生长；改善肿瘤微环境，提高细胞毒性T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润，与免疫治疗起到协同作用。

 PM8002于2022年2月完成I期剂量递增，并在多个晚期瘤种进行剂量扩展，获得了显著的肿瘤控制效果。试验的中期数据已经在国际癌症免疫治疗学会（Society for immunotherapy of Cancer, SITC）2022年会上发布。



 普米斯在国内已经陆续开展多个PM8002单药或联合用药的II期临床试验，已获得的数据显示其对多个适应症的疗效明显高于标准治疗的历史数据。I-II期近300例受试者接受了长时间治疗，显示出其良好的安全性。普米斯计划于2023年在重要的国际肿瘤学术会议上公布多个II期试验数据。

 普米斯首席医学官胡国强先生表示：“PM8002是公司的重点产品之一，已有的临床研究结果提示此产品具有良好的成药性，在多个适应症中的良好疗效也预示着PM8002具有巨大的社会价值和商业价值。未来我们将继续快速高效、科学严谨地推进PM8002的临床研究进程，争取早日将其推向市场，惠及广大癌症患者。”

 关于普米斯

 普米斯于2018年注册成立，一直秉承“点亮创新火种，成就健康人生”的创业使命，聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病，致力于国家一类创新生物药的研发及产业化。普米斯核心研发团队具有务实的国内外创新生物药研发、药政策略、产业化和商业化经验，正在推进超过20个1类生物新药项目，现有10个新药项目处于临床研究阶段。普米斯在珠海、苏州和香港均设有新药研发中心，在上海、北京设立临床研究中心，并在南通建设产业化生产基地，未来普米斯将凭借其高价值的产品链、强大的创新能力、经验丰富的核心团队迅速跻身国内生物制药企业第一梯队。