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普米斯在AACR-2023年会公布2款双特异性抗体的最新研究成果

普米斯在AACR-2023年会公布2款双特异性抗体的最新研究成果

  • 分类:新闻动态
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2023-05-10
  • 访问量:0

【概要描述】 普米斯生物技术公司(以下简称“普米斯”)在2023年第114届美国癌症研究协会年会(AACR 2023)上公布了其自主研发的2款双特异性抗体新药——抗EGFR/c-MET双特异性抗体(PM1080)和抗CCR8/TIGIT双特异性抗体的最新研究成果。

 AACR年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一,汇集了肿瘤领域最前沿的研究成果,是全球肿瘤研究的焦点。本届AACR年会于4月14日—19日在美国佛罗里达州奥兰多举行,国内多家生物医药公司、行业专家参会。

 普米斯此次公布的创新药研究成果如下:

 抗EGFR/c-MET双特异性抗体(PM1080)

 PM1080是一款去岩藻糖非对称1+1结构IgG-like的全人源抗EGFR/c-MET双特异性抗体。通过对于EGFR,c-MET两端亲和力的优化和选择,PM1080在体外表现出对于EGFR/c-MET双阳性肿瘤细胞的偏向性结合,从而可能减少潜在的针对EGFR单阳性细胞的毒性。相对应地,在体内的灵长类GLP毒理实验中,PM1080表现出了良好的安全性和耐受性。PM1080单药在体内外药效实验中均有显著的抗肿瘤功效。更重要的是,PM1080联合EGFR小分子抑制剂在体内外多个模型中都表现出了明显的协同效果,进一步提示了PM1080的临床开发价值。



 抗CCR8/TIGIT双特异性抗体

 该抗体是全人源抗CCR8/TIGIT双特异性抗体。体外研究显示,该抗体可以选择性地结合和杀伤CCR8/TIGIT双阳性的细胞(肿瘤浸润的Treg细胞),避免对CCR8单阳性的细胞(皮肤组织驻留的CCR8单阳性CD8 T细胞)以及TIGIT单阳性的细胞(外周TIGIT单阳性的Treg细胞以及CD8 T细胞,NK细胞等)造成杀伤。在小鼠模型中,该抗体呈现出显著优于抗CCR8单克隆抗体,以及抗TIGIT单克隆抗体的抗肿瘤活性。提示,该抗体是可以更加特异性地清除肿瘤浸润Treg细胞且更加安全有效的新一代肿瘤免疫治疗双特异性抗体分子,极具临床开发价值。



 关于普米斯

 普米斯于2018年注册成立,一直秉承“点亮创新火种,成就健康人生”的创业使命,聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病,致力于国家1类创新生物药的研发及产业化。核心团队具有务实的国内外创新生物药研发、药政策略、产业化和商业化经验,正在推进超过20个1类生物新药项目,现有多个新药项目处于临床研究阶段。普米斯在珠海、苏州均设有新药研发中心,在上海、北京设立临床研究中心,并在南通建设产业化生产基地。未来普米斯将凭借其高价值的产品链、强大的创新能力、经验丰富的核心团队迅速跻身国内生物制药企业第一梯队。

普米斯在AACR-2023年会公布2款双特异性抗体的最新研究成果

【概要描述】 普米斯生物技术公司(以下简称“普米斯”)在2023年第114届美国癌症研究协会年会(AACR 2023)上公布了其自主研发的2款双特异性抗体新药——抗EGFR/c-MET双特异性抗体(PM1080)和抗CCR8/TIGIT双特异性抗体的最新研究成果。

 AACR年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一,汇集了肿瘤领域最前沿的研究成果,是全球肿瘤研究的焦点。本届AACR年会于4月14日—19日在美国佛罗里达州奥兰多举行,国内多家生物医药公司、行业专家参会。

 普米斯此次公布的创新药研究成果如下:

 抗EGFR/c-MET双特异性抗体(PM1080)

 PM1080是一款去岩藻糖非对称1+1结构IgG-like的全人源抗EGFR/c-MET双特异性抗体。通过对于EGFR,c-MET两端亲和力的优化和选择,PM1080在体外表现出对于EGFR/c-MET双阳性肿瘤细胞的偏向性结合,从而可能减少潜在的针对EGFR单阳性细胞的毒性。相对应地,在体内的灵长类GLP毒理实验中,PM1080表现出了良好的安全性和耐受性。PM1080单药在体内外药效实验中均有显著的抗肿瘤功效。更重要的是,PM1080联合EGFR小分子抑制剂在体内外多个模型中都表现出了明显的协同效果,进一步提示了PM1080的临床开发价值。



 抗CCR8/TIGIT双特异性抗体

 该抗体是全人源抗CCR8/TIGIT双特异性抗体。体外研究显示,该抗体可以选择性地结合和杀伤CCR8/TIGIT双阳性的细胞(肿瘤浸润的Treg细胞),避免对CCR8单阳性的细胞(皮肤组织驻留的CCR8单阳性CD8 T细胞)以及TIGIT单阳性的细胞(外周TIGIT单阳性的Treg细胞以及CD8 T细胞,NK细胞等)造成杀伤。在小鼠模型中,该抗体呈现出显著优于抗CCR8单克隆抗体,以及抗TIGIT单克隆抗体的抗肿瘤活性。提示,该抗体是可以更加特异性地清除肿瘤浸润Treg细胞且更加安全有效的新一代肿瘤免疫治疗双特异性抗体分子,极具临床开发价值。



 关于普米斯

 普米斯于2018年注册成立,一直秉承“点亮创新火种,成就健康人生”的创业使命,聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病,致力于国家1类创新生物药的研发及产业化。核心团队具有务实的国内外创新生物药研发、药政策略、产业化和商业化经验,正在推进超过20个1类生物新药项目,现有多个新药项目处于临床研究阶段。普米斯在珠海、苏州均设有新药研发中心,在上海、北京设立临床研究中心,并在南通建设产业化生产基地。未来普米斯将凭借其高价值的产品链、强大的创新能力、经验丰富的核心团队迅速跻身国内生物制药企业第一梯队。

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 普米斯生物技术公司(以下简称“普米斯”)在2023年第114届美国癌症研究协会年会(AACR 2023)上公布了其自主研发的2款双特异性抗体新药——抗EGFR/c-MET双特异性抗体(PM1080)和抗CCR8/TIGIT双特异性抗体的最新研究成果。

 AACR年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一,汇集了肿瘤领域最前沿的研究成果,是全球肿瘤研究的焦点。本届AACR年会于4月14日—19日在美国佛罗里达州奥兰多举行,国内多家生物医药公司、行业专家参会。

 普米斯此次公布的创新药研究成果如下:

 抗EGFR/c-MET双特异性抗体(PM1080)

 PM1080是一款去岩藻糖非对称1+1结构IgG-like的全人源抗EGFR/c-MET双特异性抗体。通过对于EGFR,c-MET两端亲和力的优化和选择,PM1080在体外表现出对于EGFR/c-MET双阳性肿瘤细胞的偏向性结合,从而可能减少潜在的针对EGFR单阳性细胞的毒性。相对应地,在体内的灵长类GLP毒理实验中,PM1080表现出了良好的安全性和耐受性。PM1080单药在体内外药效实验中均有显著的抗肿瘤功效。更重要的是,PM1080联合EGFR小分子抑制剂在体内外多个模型中都表现出了明显的协同效果,进一步提示了PM1080的临床开发价值。

 抗CCR8/TIGIT双特异性抗体

 该抗体是全人源抗CCR8/TIGIT双特异性抗体。体外研究显示,该抗体可以选择性地结合和杀伤CCR8/TIGIT双阳性的细胞(肿瘤浸润的Treg细胞),避免对CCR8单阳性的细胞(皮肤组织驻留的CCR8单阳性CD8 T细胞)以及TIGIT单阳性的细胞(外周TIGIT单阳性的Treg细胞以及CD8 T细胞,NK细胞等)造成杀伤。在小鼠模型中,该抗体呈现出显著优于抗CCR8单克隆抗体,以及抗TIGIT单克隆抗体的抗肿瘤活性。提示,该抗体是可以更加特异性地清除肿瘤浸润Treg细胞且更加安全有效的新一代肿瘤免疫治疗双特异性抗体分子,极具临床开发价值。

 关于普米斯

 普米斯于2018年注册成立,一直秉承“点亮创新火种,成就健康人生”的创业使命,聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病,致力于国家1类创新生物药的研发及产业化。核心团队具有务实的国内外创新生物药研发、药政策略、产业化和商业化经验,正在推进超过20个1类生物新药项目,现有多个新药项目处于临床研究阶段。普米斯在珠海、苏州均设有新药研发中心,在上海、北京设立临床研究中心,并在南通建设产业化生产基地。未来普米斯将凭借其高价值的产品链、强大的创新能力、经验丰富的核心团队迅速跻身国内生物制药企业第一梯队。

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