翰森制药:EGFR/cMET双抗启动2/3期临床
- 分类:新闻动态
- 作者:
- 来源:Armstrong 医药笔记
- 发布时间:2024-05-20
- 访问量:0
【概要描述】 2024年5月16日,翰森制药在Clinicaltrials.gov网站上注册了HS-20117的2/3期临床试验。
该2/3期临床计划入组1080例晚期非小细胞肺癌患者,采用阿美替尼联合治疗方案,预计2026年6月初步完成。
HS-20117由普米斯生物研发,采用非对称设计,2022年翰森制药引进大中华区权益,2024年翰森制药又或授权在全球范围内将HS-20117用于开发双抗ADC项目。
总结
翰森制药大分子创新药布局陆续取得突破性进展,B7H3 ADC、B7H4 ADC已经进入临床阶段,并取得优异疗效,也初步验证了其ADC平台的优势,此基础上与葛兰素史克达成高额授权合作协议。与普米斯的合作,将进一步切入双抗ADC赛道。
翰森制药:EGFR/cMET双抗启动2/3期临床
【概要描述】 2024年5月16日,翰森制药在Clinicaltrials.gov网站上注册了HS-20117的2/3期临床试验。
该2/3期临床计划入组1080例晚期非小细胞肺癌患者,采用阿美替尼联合治疗方案,预计2026年6月初步完成。
HS-20117由普米斯生物研发,采用非对称设计,2022年翰森制药引进大中华区权益,2024年翰森制药又或授权在全球范围内将HS-20117用于开发双抗ADC项目。
总结
翰森制药大分子创新药布局陆续取得突破性进展,B7H3 ADC、B7H4 ADC已经进入临床阶段,并取得优异疗效,也初步验证了其ADC平台的优势,此基础上与葛兰素史克达成高额授权合作协议。与普米斯的合作,将进一步切入双抗ADC赛道。
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- 来源:Armstrong 医药笔记
- 发布时间:2024-05-20
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2024年5月16日,翰森制药在Clinicaltrials.gov网站上注册了HS-20117的2/3期临床试验。
该2/3期临床计划入组1080例晚期非小细胞肺癌患者,采用阿美替尼联合治疗方案,预计2026年6月初步完成。
HS-20117由普米斯生物研发,采用非对称设计,2022年翰森制药引进大中华区权益,2024年翰森制药又或授权在全球范围内将HS-20117用于开发双抗ADC项目。
总结
翰森制药大分子创新药布局陆续取得突破性进展,B7H3 ADC、B7H4 ADC已经进入临床阶段,并取得优异疗效,也初步验证了其ADC平台的优势,此基础上与葛兰素史克达成高额授权合作协议。与普米斯的合作,将进一步切入双抗ADC赛道。
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