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BioNTech完成对普米斯的收购

BioNTech完成对普米斯的收购

  • 分类:新闻动态
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  • 来源:
  • 发布时间:2025-02-03
  • 访问量:0

【概要描述】
本次收购将强化BioNTech(“百欧恩泰”) 肿瘤学战略的关键支柱,旨在将BNT327打造成用于治疗晚期癌症的泛肿瘤技术平台
随着交易完成,百欧恩泰将进一步拓展其在新一代双特异性抗体以及新型BNT327联合疗法的研发、生产和商业化能力
普米斯将成为百欧恩泰在中国新增的间接子公司,为百欧恩泰全球布局新增一个中国区的研发中心和一座代表行业先进水平的生物制剂生产基地


 德国美因茨,2025 年 2 月 3 日 (GLOBE NEWSWIRE) — BioNTech SE(纳斯达克:BNTX,以下简称“BioNTech”或“百欧恩泰”或“公司”)今日宣布已完成对普米斯生物技术公司(以下简称“普米斯”)的收购。普米斯是一家临床阶段的生物技术公司,致力于发现和开发新型抗体,以满足肿瘤或炎症性疾病患者未被满足的医疗需求。本次收购于 2024 年11月 正式对外宣布,是双方在已达临床研究后期阶段的 BNT327(抗PD-L1/VEGF-A双特异性抗体)以及其他双特异性抗体候选药物方面成功合作的基础上达成的。

 此次交易是百欧恩泰肿瘤学战略的一部分,旨在拓展公司将BNT327作为泛肿瘤技术平台进行联合疗法研究、开发和商业化的能力。随着此次收购完成,百欧恩泰获得包括BNT327在内的普米斯管线候选药物的全部全球权益,以及其内部的抗体生成平台和双特异性抗体药物偶联技术。普米斯将作为百欧恩泰在中国新增的间接子公司开展运营,为百欧恩泰全球布局新增一个中国区的研发中心和一座代表行业先进水平的生物制剂生产基地。

 百欧恩泰收购普米斯全部已发行股本的总对价为 8 亿美元,主要以现金支付,辅以少量BioNTech美国存托股份(ADS),并在达到双方约定的里程碑条件时,额外支付最高 1.5 亿美元的基于绩效的付款。

 关于 BNT327

 BNT327是一款新型在研双特异性抗体药物,将两种在肿瘤学中互补的,经过验证的机制结合到一个分子中。BNT327同时具有PD-L1的检查点抑制(以恢复T细胞识别和破坏肿瘤细胞的能力)以及中和VEGF-A的能力。阻断VEGF-A旨在逆转肿瘤微环境中免疫抑制效果,切断对肿瘤细胞的供血和供氧(抗血管生成作用),从而抑制肿瘤的生长和增殖。BNT327的区别点在于其作用机制是针对肿瘤细胞上的PD-L1,旨在丰富肿瘤微环境中的BNT327并促进局部抗癌活性。研究表明,局部同时阻断PD-(L)1通路和由VEGF-A驱动的免疫抑制微环境形成可以在多种实体瘤中实现协同增强抗肿瘤免疫反应。1,2

 迄今为止,已有超过750 名患者在临床试验中接受了BNT327的治疗。目前正在通过多项临床试验评估BNT327 作为单一疗法或与其他针对不同致癌通路的治疗方式联合使用在各种实体瘤适应症中的效果。多个全球试验正在进行或计划于2025年启动,包括三项具有注册潜力的用于一线治疗小细胞肺癌(SCLC),非小细胞肺癌(NSCLC)和三阴性乳腺癌(TNBC)的全球临床试验。此外,还将开展试验探索BNT327 与 百欧恩泰专有抗体药物偶联物(ADCs)的联合疗法。待BNT327研发成功并顺利获批上市,BioNTech将全力推进该款双特异性抗体与针对多种癌症适应症的其他治疗方式联合使用,使之成为新一代免疫肿瘤学(IO)疗法的核心药物。

 关于百欧恩泰 (BioNTech)

 百欧恩泰是一家全球性致力于为癌症和其他严重疾病开发创新疗法的新一代免疫疗法公司,主要利用广泛的计算发现和治疗药物平台快速开发新型生物制药产品。其广泛的肿瘤学产品管线覆盖个体化和通用型mRNA疗法、创新型嵌合抗原受体(CAR)T细胞、多种基于蛋白质的疗法,包括免疫治疗双特异性抗体、肿瘤靶向抗体和抗体药物偶联物(ADC),以及小分子药物领域。基于其在mRNA疫苗开发方面的深厚专业知识和内部制造能力,在拥有多样化肿瘤产品管线的同时,百欧恩泰及其合作伙伴正在研究和开发用于一系列传染病的多种mRNA候选疫苗。 百欧恩泰已与多个全球制药公司建立合作,包括普米斯、映恩生物、复星医药、基因泰克(罗氏集团成员企业),Genevant、Genmab、宜联生物,OncoC4、辉瑞和再生元等。更多信息请访问:www.BioNTech.com.

 BioNTech前瞻性声明

 本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述,包括但不限于以下方面的预期陈述:本次收购对BioNTech业务的影响;为BioNTech和普米斯股东创造长期价值;BioNTech与普米斯及其业务之间的潜在协同效应;BioNTech对BNT327以及普米斯管线中其他潜在资产的研究、开发及潜在商业化能力;BioNTech在中国业务的拓展;BioNTech研发项目的启动、时间安排、进展、成果及成本,包括BioNTech当前及未来的临床前研究和临床试验,具体涉及预期的启动、招募、完成研究或试验及相关准备工作的时间,以及成果公布时间,还有监管审批和上市许可申请的时间与结果;BioNTech对肿瘤学领域潜在未来商业化的预期,包括时间安排和适应症相关目标;额外潜在注册性试验的预定时间和数量,以及BioNTech可能启动的任何试验的注册潜力;与监管机构的沟通;BioNTech对知识产权的预期;以及BioNTech合作与许可协议的影响。在某些情况下,前瞻性陈述可通过 “将”“可能”“应当”“预期”“打算”“计划”“旨在”“预计”“相信”“估计”“预测”“潜在”“继续” 等术语,或这些术语的否定形式,或其他类似术语来识别,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词汇。本新闻稿中的前瞻性陈述基于BioNTech当前对未来事件的预期与信念,并非承诺或保证。您不应过度依赖这些前瞻性陈述,因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性及其他诸多因素,其中许多因素超出BioNTech的控制范围,可能导致实际结果与这些前瞻性陈述所明示或暗示的内容产生重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于:拟议交易可能无法完成;BioNTech和普米斯的竞争对手及商业合作伙伴对拟议交易的反应;普米斯员工的留任情况;BioNTech对普米斯的规划;BioNTech业务的未来发展,以及交易后整合可能比预期更困难的可能性;普米斯的合作关系可能无法延续或取得成功的风险;与普米斯保护和维护其知识产权地位能力相关的风险;与普米斯资本需求、资金使用及意外支出相关的风险,包括普米斯管理运营费用或获取资金以支持计划中的业务活动,或探索并达成战略替代交易的能力;与普米斯吸引和留住人才能力相关的风险;研发过程中固有的不确定性;来自其他候选产品的竞争;普米斯及其交易对手管理和获取必要能源资源的能力;BioNTech识别研究机会、发现并开发研究性药物的能力;BioNTech的第三方合作伙伴继续开展与BioNTech开发候选产品及研究性药物相关研发活动的能力和意愿;BioNTech管理其开发工作的能力;美国及其他国家的监管动态;BioNTech有效扩大生产能力、制造其产品及候选产品的能力;与全球金融体系和市场相关的风险;以及BioNTech目前未知的其他因素。

 您应仔细阅读BioNTech截至2024年9月30日的6-K表格报告以及BioNTech随后向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中“风险因素”标题下所描述的风险和不确定性,这些文件可在SEC网站www.sec.gov上获取。这些前瞻性陈述仅截至本新闻稿发布之日有效。除法律要求外,BioNTech 不承担在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修改本新闻稿中任何前瞻性陈述的意图或责任。

注:本文为英文新闻稿的译文。中英文版本如有歧义,仅以英文版本为准。

联系方式

投资者关系
Michael Horowicz
Investors@biontech.de

媒体关系
Jasmina Alatovic
Media@biontech.de




1 Tzuri N, et al. Sci Rep. 2023;13(1):11923.

2 Kim HJ, et al. Arch Pharm Res. 2022;45(6):401-416.


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BioNTech完成对普米斯的收购

【概要描述】
本次收购将强化BioNTech(“百欧恩泰”) 肿瘤学战略的关键支柱,旨在将BNT327打造成用于治疗晚期癌症的泛肿瘤技术平台
随着交易完成,百欧恩泰将进一步拓展其在新一代双特异性抗体以及新型BNT327联合疗法的研发、生产和商业化能力
普米斯将成为百欧恩泰在中国新增的间接子公司,为百欧恩泰全球布局新增一个中国区的研发中心和一座代表行业先进水平的生物制剂生产基地


 德国美因茨,2025 年 2 月 3 日 (GLOBE NEWSWIRE) — BioNTech SE(纳斯达克:BNTX,以下简称“BioNTech”或“百欧恩泰”或“公司”)今日宣布已完成对普米斯生物技术公司(以下简称“普米斯”)的收购。普米斯是一家临床阶段的生物技术公司,致力于发现和开发新型抗体,以满足肿瘤或炎症性疾病患者未被满足的医疗需求。本次收购于 2024 年11月 正式对外宣布,是双方在已达临床研究后期阶段的 BNT327(抗PD-L1/VEGF-A双特异性抗体)以及其他双特异性抗体候选药物方面成功合作的基础上达成的。

 此次交易是百欧恩泰肿瘤学战略的一部分,旨在拓展公司将BNT327作为泛肿瘤技术平台进行联合疗法研究、开发和商业化的能力。随着此次收购完成,百欧恩泰获得包括BNT327在内的普米斯管线候选药物的全部全球权益,以及其内部的抗体生成平台和双特异性抗体药物偶联技术。普米斯将作为百欧恩泰在中国新增的间接子公司开展运营,为百欧恩泰全球布局新增一个中国区的研发中心和一座代表行业先进水平的生物制剂生产基地。

 百欧恩泰收购普米斯全部已发行股本的总对价为 8 亿美元,主要以现金支付,辅以少量BioNTech美国存托股份(ADS),并在达到双方约定的里程碑条件时,额外支付最高 1.5 亿美元的基于绩效的付款。

 关于 BNT327

 BNT327是一款新型在研双特异性抗体药物,将两种在肿瘤学中互补的,经过验证的机制结合到一个分子中。BNT327同时具有PD-L1的检查点抑制(以恢复T细胞识别和破坏肿瘤细胞的能力)以及中和VEGF-A的能力。阻断VEGF-A旨在逆转肿瘤微环境中免疫抑制效果,切断对肿瘤细胞的供血和供氧(抗血管生成作用),从而抑制肿瘤的生长和增殖。BNT327的区别点在于其作用机制是针对肿瘤细胞上的PD-L1,旨在丰富肿瘤微环境中的BNT327并促进局部抗癌活性。研究表明,局部同时阻断PD-(L)1通路和由VEGF-A驱动的免疫抑制微环境形成可以在多种实体瘤中实现协同增强抗肿瘤免疫反应。1,2

 迄今为止,已有超过750 名患者在临床试验中接受了BNT327的治疗。目前正在通过多项临床试验评估BNT327 作为单一疗法或与其他针对不同致癌通路的治疗方式联合使用在各种实体瘤适应症中的效果。多个全球试验正在进行或计划于2025年启动,包括三项具有注册潜力的用于一线治疗小细胞肺癌(SCLC),非小细胞肺癌(NSCLC)和三阴性乳腺癌(TNBC)的全球临床试验。此外,还将开展试验探索BNT327 与 百欧恩泰专有抗体药物偶联物(ADCs)的联合疗法。待BNT327研发成功并顺利获批上市,BioNTech将全力推进该款双特异性抗体与针对多种癌症适应症的其他治疗方式联合使用,使之成为新一代免疫肿瘤学(IO)疗法的核心药物。

 关于百欧恩泰 (BioNTech)

 百欧恩泰是一家全球性致力于为癌症和其他严重疾病开发创新疗法的新一代免疫疗法公司,主要利用广泛的计算发现和治疗药物平台快速开发新型生物制药产品。其广泛的肿瘤学产品管线覆盖个体化和通用型mRNA疗法、创新型嵌合抗原受体(CAR)T细胞、多种基于蛋白质的疗法,包括免疫治疗双特异性抗体、肿瘤靶向抗体和抗体药物偶联物(ADC),以及小分子药物领域。基于其在mRNA疫苗开发方面的深厚专业知识和内部制造能力,在拥有多样化肿瘤产品管线的同时,百欧恩泰及其合作伙伴正在研究和开发用于一系列传染病的多种mRNA候选疫苗。 百欧恩泰已与多个全球制药公司建立合作,包括普米斯、映恩生物、复星医药、基因泰克(罗氏集团成员企业),Genevant、Genmab、宜联生物,OncoC4、辉瑞和再生元等。更多信息请访问:www.BioNTech.com.

 BioNTech前瞻性声明

 本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述,包括但不限于以下方面的预期陈述:本次收购对BioNTech业务的影响;为BioNTech和普米斯股东创造长期价值;BioNTech与普米斯及其业务之间的潜在协同效应;BioNTech对BNT327以及普米斯管线中其他潜在资产的研究、开发及潜在商业化能力;BioNTech在中国业务的拓展;BioNTech研发项目的启动、时间安排、进展、成果及成本,包括BioNTech当前及未来的临床前研究和临床试验,具体涉及预期的启动、招募、完成研究或试验及相关准备工作的时间,以及成果公布时间,还有监管审批和上市许可申请的时间与结果;BioNTech对肿瘤学领域潜在未来商业化的预期,包括时间安排和适应症相关目标;额外潜在注册性试验的预定时间和数量,以及BioNTech可能启动的任何试验的注册潜力;与监管机构的沟通;BioNTech对知识产权的预期;以及BioNTech合作与许可协议的影响。在某些情况下,前瞻性陈述可通过 “将”“可能”“应当”“预期”“打算”“计划”“旨在”“预计”“相信”“估计”“预测”“潜在”“继续” 等术语,或这些术语的否定形式,或其他类似术语来识别,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词汇。本新闻稿中的前瞻性陈述基于BioNTech当前对未来事件的预期与信念,并非承诺或保证。您不应过度依赖这些前瞻性陈述,因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性及其他诸多因素,其中许多因素超出BioNTech的控制范围,可能导致实际结果与这些前瞻性陈述所明示或暗示的内容产生重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于:拟议交易可能无法完成;BioNTech和普米斯的竞争对手及商业合作伙伴对拟议交易的反应;普米斯员工的留任情况;BioNTech对普米斯的规划;BioNTech业务的未来发展,以及交易后整合可能比预期更困难的可能性;普米斯的合作关系可能无法延续或取得成功的风险;与普米斯保护和维护其知识产权地位能力相关的风险;与普米斯资本需求、资金使用及意外支出相关的风险,包括普米斯管理运营费用或获取资金以支持计划中的业务活动,或探索并达成战略替代交易的能力;与普米斯吸引和留住人才能力相关的风险;研发过程中固有的不确定性;来自其他候选产品的竞争;普米斯及其交易对手管理和获取必要能源资源的能力;BioNTech识别研究机会、发现并开发研究性药物的能力;BioNTech的第三方合作伙伴继续开展与BioNTech开发候选产品及研究性药物相关研发活动的能力和意愿;BioNTech管理其开发工作的能力;美国及其他国家的监管动态;BioNTech有效扩大生产能力、制造其产品及候选产品的能力;与全球金融体系和市场相关的风险;以及BioNTech目前未知的其他因素。

 您应仔细阅读BioNTech截至2024年9月30日的6-K表格报告以及BioNTech随后向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中“风险因素”标题下所描述的风险和不确定性,这些文件可在SEC网站www.sec.gov上获取。这些前瞻性陈述仅截至本新闻稿发布之日有效。除法律要求外,BioNTech 不承担在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修改本新闻稿中任何前瞻性陈述的意图或责任。

注:本文为英文新闻稿的译文。中英文版本如有歧义,仅以英文版本为准。

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Michael Horowicz
Investors@biontech.de

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Jasmina Alatovic
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1 Tzuri N, et al. Sci Rep. 2023;13(1):11923.

2 Kim HJ, et al. Arch Pharm Res. 2022;45(6):401-416.


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  • 随着交易完成,百欧恩泰将进一步拓展其在新一代双特异性抗体以及新型BNT327联合疗法的研发、生产和商业化能力
  • 普米斯将成为百欧恩泰在中国新增的间接子公司,为百欧恩泰全球布局新增一个中国区的研发中心和一座代表行业先进水平的生物制剂生产基地

 德国美因茨,2025 年 2 月 3 日 (GLOBE NEWSWIRE) BioNTech SE(纳斯达克:BNTX,以下简称“BioNTech”或“百欧恩泰”或“公司”)今日宣布已完成对普米斯生物技术公司(以下简称“普米斯”)的收购。普米斯是一家临床阶段的生物技术公司,致力于发现和开发新型抗体,以满足肿瘤或炎症性疾病患者未被满足的医疗需求。本次收购于 2024 年11月 正式对外宣布,是双方在已达临床研究后期阶段的 BNT327(抗PD-L1/VEGF-A双特异性抗体)以及其他双特异性抗体候选药物方面成功合作的基础上达成的。

 此次交易是百欧恩泰肿瘤学战略的一部分,旨在拓展公司将BNT327作为泛肿瘤技术平台进行联合疗法研究、开发和商业化的能力。随着此次收购完成,百欧恩泰获得包括BNT327在内的普米斯管线候选药物的全部全球权益,以及其内部的抗体生成平台和双特异性抗体药物偶联技术。普米斯将作为百欧恩泰在中国新增的间接子公司开展运营,为百欧恩泰全球布局新增一个中国区的研发中心和一座代表行业先进水平的生物制剂生产基地。

 百欧恩泰收购普米斯全部已发行股本的总对价为 8 亿美元,主要以现金支付,辅以少量BioNTech美国存托股份(ADS),并在达到双方约定的里程碑条件时,额外支付最高 1.5 亿美元的基于绩效的付款。

 关于 BNT327

 BNT327是一款新型在研双特异性抗体药物,将两种在肿瘤学中互补的,经过验证的机制结合到一个分子中。BNT327同时具有PD-L1的检查点抑制(以恢复T细胞识别和破坏肿瘤细胞的能力)以及中和VEGF-A的能力。阻断VEGF-A旨在逆转肿瘤微环境中免疫抑制效果,切断对肿瘤细胞的供血和供氧(抗血管生成作用),从而抑制肿瘤的生长和增殖。BNT327的区别点在于其作用机制是针对肿瘤细胞上的PD-L1,旨在丰富肿瘤微环境中的BNT327并促进局部抗癌活性。研究表明,局部同时阻断PD-(L)1通路和由VEGF-A驱动的免疫抑制微环境形成可以在多种实体瘤中实现协同增强抗肿瘤免疫反应。1,2

 迄今为止,已有超过750 名患者在临床试验中接受了BNT327的治疗。目前正在通过多项临床试验评估BNT327 作为单一疗法或与其他针对不同致癌通路的治疗方式联合使用在各种实体瘤适应症中的效果。多个全球试验正在进行或计划于2025年启动,包括三项具有注册潜力的用于一线治疗小细胞肺癌(SCLC),非小细胞肺癌(NSCLC)和三阴性乳腺癌(TNBC)的全球临床试验。此外,还将开展试验探索BNT327 与 百欧恩泰专有抗体药物偶联物(ADCs)的联合疗法。待BNT327研发成功并顺利获批上市,BioNTech将全力推进该款双特异性抗体与针对多种癌症适应症的其他治疗方式联合使用,使之成为新一代免疫肿瘤学(IO)疗法的核心药物。

 关于百欧恩泰 (BioNTech)

 百欧恩泰是一家全球性致力于为癌症和其他严重疾病开发创新疗法的新一代免疫疗法公司,主要利用广泛的计算发现和治疗药物平台快速开发新型生物制药产品。其广泛的肿瘤学产品管线覆盖个体化和通用型mRNA疗法、创新型嵌合抗原受体(CAR)T细胞、多种基于蛋白质的疗法,包括免疫治疗双特异性抗体、肿瘤靶向抗体和抗体药物偶联物(ADC),以及小分子药物领域。基于其在mRNA疫苗开发方面的深厚专业知识和内部制造能力,在拥有多样化肿瘤产品管线的同时,百欧恩泰及其合作伙伴正在研究和开发用于一系列传染病的多种mRNA候选疫苗。 百欧恩泰已与多个全球制药公司建立合作,包括普米斯、映恩生物、复星医药、基因泰克(罗氏集团成员企业),Genevant、Genmab、宜联生物,OncoC4、辉瑞和再生元等。更多信息请访问:www.BioNTech.com.

 BioNTech前瞻性声明

 本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述,包括但不限于以下方面的预期陈述:本次收购对BioNTech业务的影响;为BioNTech和普米斯股东创造长期价值;BioNTech与普米斯及其业务之间的潜在协同效应;BioNTech对BNT327以及普米斯管线中其他潜在资产的研究、开发及潜在商业化能力;BioNTech在中国业务的拓展;BioNTech研发项目的启动、时间安排、进展、成果及成本,包括BioNTech当前及未来的临床前研究和临床试验,具体涉及预期的启动、招募、完成研究或试验及相关准备工作的时间,以及成果公布时间,还有监管审批和上市许可申请的时间与结果;BioNTech对肿瘤学领域潜在未来商业化的预期,包括时间安排和适应症相关目标;额外潜在注册性试验的预定时间和数量,以及BioNTech可能启动的任何试验的注册潜力;与监管机构的沟通;BioNTech对知识产权的预期;以及BioNTech合作与许可协议的影响。在某些情况下,前瞻性陈述可通过 “将”“可能”“应当”“预期”“打算”“计划”“旨在”“预计”“相信”“估计”“预测”“潜在”“继续” 等术语,或这些术语的否定形式,或其他类似术语来识别,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词汇。本新闻稿中的前瞻性陈述基于BioNTech当前对未来事件的预期与信念,并非承诺或保证。您不应过度依赖这些前瞻性陈述,因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性及其他诸多因素,其中许多因素超出BioNTech的控制范围,可能导致实际结果与这些前瞻性陈述所明示或暗示的内容产生重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于:拟议交易可能无法完成;BioNTech和普米斯的竞争对手及商业合作伙伴对拟议交易的反应;普米斯员工的留任情况;BioNTech对普米斯的规划;BioNTech业务的未来发展,以及交易后整合可能比预期更困难的可能性;普米斯的合作关系可能无法延续或取得成功的风险;与普米斯保护和维护其知识产权地位能力相关的风险;与普米斯资本需求、资金使用及意外支出相关的风险,包括普米斯管理运营费用或获取资金以支持计划中的业务活动,或探索并达成战略替代交易的能力;与普米斯吸引和留住人才能力相关的风险;研发过程中固有的不确定性;来自其他候选产品的竞争;普米斯及其交易对手管理和获取必要能源资源的能力;BioNTech识别研究机会、发现并开发研究性药物的能力;BioNTech的第三方合作伙伴继续开展与BioNTech开发候选产品及研究性药物相关研发活动的能力和意愿;BioNTech管理其开发工作的能力;美国及其他国家的监管动态;BioNTech有效扩大生产能力、制造其产品及候选产品的能力;与全球金融体系和市场相关的风险;以及BioNTech目前未知的其他因素。

 您应仔细阅读BioNTech截至2024年9月30日的6-K表格报告以及BioNTech随后向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中“风险因素”标题下所描述的风险和不确定性,这些文件可在SEC网站www.sec.gov上获取。这些前瞻性陈述仅截至本新闻稿发布之日有效。除法律要求外,BioNTech 不承担在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修改本新闻稿中任何前瞻性陈述的意图或责任。

注:本文为英文新闻稿的译文。中英文版本如有歧义,仅以英文版本为准。

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Media@biontech.de


Tzuri N, et al. Sci Rep. 2023;13(1):11923.

Kim HJ, et al. Arch Pharm Res. 2022;45(6):401-416.

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