PM1092采用1+1异二聚体结构，分别优化了CCR8和CTLA-4结合端的亲和力，以便其更倾向性地结合以及杀伤CCR8/CTLA-4双阳性细胞。这样的设计最大限度地减少了双抗对于CCR8或CTLA-4单阳性细胞（如毒杀性CD4+和CD8+ T细胞）的杀伤。在临床前研究中，与临床获批的CTLA-4对照抗体相比，PM1092显示出更好的安全性，并且在肿瘤抑制方面表现也优于单独靶向CCR8或CTLA-4单抗。