PM1080采用了1+1异二聚体结构分别特异性靶向肿瘤抗原EGFR和cMET。通过精细调节EGFR和cMET结合端的亲和力，PM1080倾向性地结合EGFR/cMET双阳性肿瘤细胞，而不是EGFR或者cMET单阳性细胞。这个关键特性使得PM1080在临床前研究中，无论作为单药或是于EGFR 小分子抑制剂联合使用，都高效地抑制了多个EGFR/cMET阳性肺癌肿瘤的进展。此外，与传统的抗EGFR单抗相比，PM1080明显降低了由于抑制EGFR信号通路所导致的相关毒性，从而显著提高了治疗窗口。