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• 发布时间：2023-11-06
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【概要描述】

 普米斯生物技术公司（以下简称“普米斯”），一家专注于恶性肿瘤和自身免疫疾病领域创新生物药发现和开发的临床阶段生物制药公司，宣布与百欧恩泰（BioNTech SE；纳斯达克：BNTX），一家致力于开创癌症及其他重大疾病创新疗法的新一代免疫疗法公司，就普米斯自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体(PM8002)达成一项许可和合作协议。根据协议条款，百欧恩泰公司将获得PM8002在全球（大中华区除外）的开发、生产和商业化权利，普米斯将相应地获得5500万美元的首付款，以及超10亿美元的开发、注册和商业里程碑付款以及分级销售提成。该协议的完成将受制于常规交易达成条件，包括根据哈特-斯科特-罗丁诺（“HSR”）反垄断改进法案的批准。






 PM8002是一款双特异性抗体候选药物，由人源化的抗PD-L1单域抗体（VHH）融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成。通过PD-L1将PM8002分子富集到肿瘤环境中，从而降低全身性阻断VEGF所导致的系统性副作用。目前PM8002正在中国开展II期临床研究，评估该药物作为单一疗法或与化疗联合治疗实体瘤患者的疗效和安全性。已有的临床结果显示PM8002具有良好的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤疗效，最新研究数据已在ASCO 2023年会（摘要/壁报编号：2536）和ESMO 2023年会（壁报编号：1992P）发布，后续数据将陆续在重要的国际肿瘤学术会议上发表。

 普米斯联合创始人、董事长兼首席执行官刘晓林先生表示：“我们的创新平台可以加速临床前研究，为包括PM8002在内的创新产品管线开发提供支持。此次与行业领军者百欧恩泰公司合作，希望通过多区域临床试验推进PM8002的全球开发，惠及广大癌症患者。”








 关于普米斯









 普米斯于2018年注册成立，一直秉承“点亮创新火种，成就健康人生”的创业使命，聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病，致力于国家一类创新生物药的研发及产业化。普米斯核心研发团队具有务实的国内外创新生物药研发、药政策略、产业化和商业化经验，正在推进超过20个1类生物新药项目，现有多款新药项目处于临床研究阶段。普米斯在珠海、苏州和香港均设有新药研发中心，在上海、北京设立临床研究中心，并在南通建设产业化生产基地，未来普米斯将凭借其高价值的产品链、强大的创新能力、经验丰富的核心团队迅速跻身国内生物制药企业第一梯队。

 关于百欧恩泰

 百欧恩泰公司是一家致力于为癌症和其他严重疾病开发创新疗法的新一代免疫疗法公司，主要利用广泛的计算发现和治疗药物平台快速开发新型生物制药产品。其广泛的肿瘤学产品管线包括个体化和通用型mRNA疗法、创新型CAR-T细胞疗法、包括免疫治疗双特异性抗体、肿瘤靶向抗体和抗体毒素偶联物（ADC）在内的大分子药物，以及小分子药物。基于其在mRNA疫苗开发方面的深厚专业知识和内部制造能力， 百欧恩泰及其合作伙伴正在开发用于一系列传染病的多种mRNA候选疫苗，以及多样化的肿瘤产品管线。百欧恩泰已与多个全球制药公司建立合作，包括复星医药、基因泰克、罗氏集团成员企业，Genevant、Genmab、OncoC4、再生元、赛诺菲和辉瑞等。